∙ Se utilizan para tratar
enfermedades como VIH, cáncer de pulmón, leucemia, rinitis alérgica, así como
relajantes musculares, anticonceptivos, anti-plaquetarios y antihemorrágicos,
entre otros.
(BOLETIN).- La diputada Itzel de León anunció a los
chiapanecos, el retiro de patentes de una nueva lista de medicamentos “de
marca”, por lo que podrán comprarse hasta 80 por ciento más baratos y son
útiles –las nuevas medicinas liberadas- para tratar enfermedades como VIH,
cáncer de pulmón, leucemia, rinitis alérgica, anti-plaquetarios y
antihemorrágicos, entre otros.
La legisladora presidenta de la
Junta de coordinación Política (Jucopo), y presidenta de la Comisión de Salud,
del Congreso del estado, explicó que esta liberación de medicinas entró en
vigor luego de la firma del “Acuerdo que determina el tipo de prueba para
demostrar la intercambiabilidad de medicamentos genéricos”.
“Los profesionales de la Salud, y
las instituciones médicas están obligadas informar a los pacientes sobre la
liberación de estos medicamentos, pero cualquier ciudadano puede preguntar
sobre sus medicinas y su posible liberación en cualquier farmacia pública o
privada”.
Básicamente lo que ocurrió es que
las grandes firmas perdieron la exclusividad sobre las medicinas y ahora
cualquier laboratorio de los genéricos puede producir y vender la medicina,
generando una competencia leal, que abarata los precios.
La legisladora explicó que el
Consejo de Salubridad General y la Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) publicaron en el Diario Oficial de la Federación
el tipo de pruebas que deberán presentar los nuevos medicamentos genéricos, con
el objetivo de agilizar su ingreso al cuadro básico y su dispensación a los
pacientes del sector salud.
El nuevo “Acuerdo que determina el tipo
de prueba para demostrar la intercambiabilidad de los medicamentos genéricos”
ya está en vigor y fue rubricado por el Secretario del CSG, Leobardo Ruiz
Pérez, y el Comisionado Federal de COFEPRIS, Mikel Arriola, en representación
de la Secretaria de Salud, Mercedes Juan.
El Acuerdo señala que se adicionan
42 especialidades farmacéuticas susceptibles de incorporarse al Catálogo de
Medicamentos Genéricos y define el tipo de prueba correspondiente para
demostrar intercambiabilidad.
El nuevo listado incluye genéricos
con patente vencida recientemente y genéricos que antes no habían sido
considerados por el Consejo de Salubridad, los cuales se utilizan para el
tratamiento de enfermedades como VIH, cáncer de pulmón, leucemia, rinitis alérgica,
así como relajantes musculares, anticonceptivos, anti-plaquetarios y
antihemorrágicos, entre otros.
La definición de pruebas para
demostrar que los nuevos genéricos que van al cuadro básico son iguales a los
innovadores es una medida que beneficia la salud y la economía de los pacientes
mexicanos, pues amplía el acceso de productos a menor precio, alentará la
productividad de la COFEPRIS en materia de registros y favorecerá a la
industria que realiza pruebas de intercambiabilidad.
El Acuerdo indica que las pruebas de
intercambiabilidad deberán sujetarse a los criterios y requisitos que se
establecen en las normas oficiales mexicanas correspondientes y con estricto
apego y respeto a los derechos de propiedad intelectual.
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